A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
determinou a suspensão da distribuição, venda e uso de um lote do Paramol 750
mg (paracetamol) após identificar comprimidos com sinais de possível
contaminação por bolor, conhecido popularmente como mofo.
A decisão foi publicada nesta quinta-feira (30) no
DOU (Diário Oficial da União) e determina o recolhimento de todas as unidades
do lote 114053, da apresentação com 200 comprimidos, fabricada pela Belfar
Ltda.
Segundo a Anvisa, foram encontrados comprimidos com
sujidades cuja aparência é sugestiva de contaminação por bolor, um tipo de
fungo que pode comprometer a qualidade do medicamento.
Lote específico de Paramol foi suspenso
pela Anvisa
A medida preventiva vale apenas para o lote 114053
do Paramol 750 mg. De acordo com a Belfar, outros lotes do medicamento e demais
produtos fabricados pela empresa não foram afetados pela decisão.
O Paramol é indicado para o tratamento de febre e
para o alívio de dores leves a moderadas.
Após ser comunicada sobre a suspensão, a Belfar
afirmou que realizou análises em amostras de referência do lote e informou à
Anvisa que as contraprovas não apontaram desvios de qualidade.
Em nota, a empresa declarou que mantém diálogo com a
agência para esclarecer o caso e que avalia as medidas administrativas
cabíveis. A fabricante também afirmou que irá prestar esclarecimentos aos
consumidores.
Com informações do portal NDMais
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