O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, anunciou
nesta segunda-feira (8) que o governo decidiu suspender temporariamente a
aplicação da vacina contra a dengue produzida pelo Instituto Butantan. A medida
foi adotada depois que o sistema de monitoramento identificou 42 casos de
reações adversas graves após a aplicação da dose.
Segundo anunciou o portal Infomoney, entre os
sintomas relatados estão fortes dores abdominais, vômitos e sangramentos. O
anúncio foi feito durante entrevista coletiva.
“Estamos tomando hoje a decisão de descontinuar
temporariamente a atual estratégia de uso da vacina do Butantan contra a dengue
no país”, afirmou Padilha.
A suspensão interrompe a vacinação de profissionais
que atuam em postos de saúde em todo o Brasil e também os mutirões que vinham
sendo realizados em quatro frentes: nos municípios de Botucatu (SP), Nova Lima
(MG) e Ibaranguá (CE), além da região do Araguaia, no Tocantins. Segundo o
ministro, o alerta foi disparado quando cerca de 500 mil doses já haviam sido
aplicadas.
“Nesse universo de meio milhão de doses, foram
identificados 42 episódios de reações mais severas temporalmente associadas ao
momento da aplicação da vacina. Algumas dessas reações, inclusive, foram
absolutamente inesperadas, porque não haviam sido observadas nos estudos
clínicos realizados antes da aprovação do imunizante”, disse.
Padilha afirmou ainda que parte dessas complicações
chamou a atenção dos especialistas por não ter aparecido em nenhuma das três
fases de testes que embasaram a aprovação da vacina e envolveram cerca de 11
mil voluntários.
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