A Agência Nacional de
Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de medicamentos usados
no controle do colesterol após identificar suspeita de troca de embalagens
entre produtos fabricados pela Cimed.
A medida atinge
medicamentos dos lotes 2424299 de atorvastatina cálcica 40 mg e rosuvastatina
cálcica 20 mg. Segundo a agência, há indícios de que caixas identificadas como
atorvastatina possam conter comprimidos de rosuvastatina.
Por causa do risco aos
consumidores, a Anvisa suspendeu imediatamente a comercialização, distribuição
e uso dos produtos afetados. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União
por meio da Resolução-RE nº 2.001, de 14 de maio de 2026.
Risco ao paciente
Os dois medicamentos
pertencem à classe das estatinas, usadas para reduzir o colesterol ruim (LDL) e
prevenir problemas cardiovasculares, como infarto e AVC. Apesar de terem
funções semelhantes, as dosagens e indicações podem variar de acordo com cada
paciente.
Segundo a Anvisa, o
recolhimento começou após comunicação da própria fabricante, que informou
possível mistura entre as embalagens durante o processo de fabricação.
A agência afirmou ainda
que a situação descumpre normas sanitárias previstas nas regras de boas
práticas de fabricação e controle de qualidade.
Pacientes que utilizam os
medicamentos devem conferir o lote informado na embalagem e procurar orientação
médica ou farmacêutica em caso de dúvida. A recomendação é não consumir
produtos suspeitos até a verificação correta.
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