A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)
determinou, nesta quinta-feira (23), o recolhimento e interdição de diversos
lotes de vários fabricantes do medicamento losartana, usado para tratar pressão
alta.
A agência recomendou que os pacientes que usam o
remédio, mesmo que ele esteja entre os lotes afetados, devem continuar o
tratamento, pois a medida é preventiva.
Em caso de dúvida ou se precisar de orientação, o
paciente deve conversar seu médico.
“A hipertensão e insuficiência cardíaca exigem
acompanhamento constante e qualquer alteração no tratamento deve ser feita
somente pelo médico que acompanha o paciente. Deixar de tomar o medicamento
pode trazer riscos para a saúde do paciente”, reforçou a Anvisa.
>>> Confira a lista completa dos lotes que serão
recolhidos.
1) O que eu devo fazer se a minha
losartana estiver entre os lotes afetados?
Nesse caso, a Anvisa orienta que
você continue o tratamento e converse com o seu médico se precisar de
orientações.
É importante que você não pare o tratamento. Só
troque de remédio quando já tiver uma nova caixa em mãos, pois parar o remédio
pode trazer problemas imediatos à saúde – como derrame, ataques cardíacos
e piora da insuficiência cardíaca, inclusive com risco de morte.
2) Como faço para trocar a minha
losartana?
Depois de falar com o seu médico, se for trocar
o medicamento, você deve entrar em contato com o Serviço de Atendimento ao
Consumidor (SAC) do laboratório que fabrica a sua losartana para se informar
sobre a troca.
O contato das empresas aparece na embalagem e na
bula do remédio. É dever da empresa fazer a substituição ou a troca do remédio
– os lotes que foram mantidos no mercado são considerados seguros e podem ser
consumidos.
3) Por que a Anvisa está
recolhendo ou interditando os lotes?
A agência detectou a impureza “azido” – uma
substância que pode causar mutações – em uma concentração acima do limite
de segurança aceitável nos remédios. A medida é preventiva.
A presença do azido no insumo farmacêutico da
losartana foi identificado no mundo em setembro de 2021. O contaminante pode
aparecer durante a produção do insumo farmacêutico ativo, que é utilizado pela
indústria farmacêutica para fabricar o medicamento final.
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