A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
determinou o recolhimento de um lote completo do medicamento furosemida.
Anvisa pediu recolhimento do lote 2411191 do
furosemida, produzido pela Hypofarma, com validade até 30/11/2026. Todos os
produtos deste lote estão com a comercialização, a distribuição e o uso
suspensos. A decisão foi emitida pela agência na última terça-feira (16).
Medida foi por possível falha na produção do
medicamento. De acordo com a Anvisa, foi identificada a presença de material
estranho, semelhante a caco de vidro, no lote 2411191 de furosemida da
Hypofarma.
Foi constatado desvio de qualidade do produto,
segundo a agência. O parecer com o erro na produção do medicamento foi emitido
pela Vigilância Sanitária de Jaraguá do Sul, em Santa Catarina.
Furosemida é comumente usado para diurético. Esse
medicamento é recomendado para quem tem problemas de urinar e para tratamento
de hipertensão leve a moderada, e deve ser prescrito por um médico.
Pacientes ou profissionais de saúde que
identificarem o lote impróprio devem comunicar à Anvisa. A notificação pode ser
feita pelos canais de atendimento da agência ou nos órgãos de vigilância
sanitária local.
Hypofarma confirmou que suspendeu o uso do lote de
furosemida citado pela Anvisa. Por meio de nota, a empresa disse apurar o erro
detectado pela agência e afirmou seguir "rigorosamente as melhores
práticas de fabricação e controle, adotando elevados padrões de qualidade e
segurança" em seus produtos.
UOL
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