A família de um menino potiguar de três anos que tem
duas doenças raras está fazendo uma campanha para tentar custear o tratamento
da criança no Paraná e evitar a amputação da sua perna.
Manoel Ravi Carvalho tem três anos de idade, mora em
Parnamirim, na Grande Natal, e já enfrentou muitos desafios desde o nascimento.
Ele tem duas doenças raras: neurofibromatose - doença que provoca a formação de
tumores no cérebro, na medula espinhal e nos nervos - e pseudoartrose congênita
da tíbia - uma doença caracterizada por uma “articulação falsa”.
No primeiro ano de vida, os médicos não tinham
esperanças de o menino andar. “A médica falou que Ravi nunca iria andar
enquanto não fizesse a cirurgia. Quando eu recebi a notícia, meu mundo caiu,
desabou”, conta Ingrid Sayonara, mãe do garoto.
Os ossos da criança se adaptaram de forma arredondada.
Por isso, a perna esquerda do Ravi é torta e os ossos acompanham esse formato.
Uma deficiência que não limita em nada os movimentos do pequeno, mas pode
complicar a medida em que ele for crescendo.
O tratamento disponível no Rio Grande do Norte é a
base de muitas cirurgias e com possível amputação da perna. “Aqui no estado o
processo envolve várias cirurgias para serrar o ossinho dele. Já pensou? Todo
esse sofrimento, serrando o osso? Até chegar o momento de amputar a perninha
dele. Eu não aceito”, diz Ingrid.
As chances de um tratamento menos invasivo apareceram
em Curitiba, capital do Paraná. Mas, para realizar o procedimento, a família
precisa arrecadar R$ 50 mil. “Eu tenho esperança de levar ele para essa
cirurgia em Curitiba. Porque ele tem chances sim de continuar com a perninha
dele e realizar todos os seus sonhos”, finaliza a mãe.
Para captar recursos, a família está realizando uma
campanha nas redes sociais. Para ajudar o tratamento do Ravi, basta doar
através deste link ou
entrar em contato com a mãe através dos contatos 98622-5301 (WhatsApp) e
98610-4362.
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