Uma potiguar de 25 anos de idade, que tem fibrose
cística, está fazendo uma vaquinha virtual para conseguir comprar um
aparelho que concentra oxigênio e também arrecadar recursos para viajar
para Porto
Alegre, onde fará um transplante pulmonar.
Bárbara Emanuelle mora em São
Miguel do Gostoso, no litoral Norte potiguar, e teve o diagnóstico da
doença aos seis meses de idade. Ela passou por diversos tratamentos e
atualmente usa oxigênio complementar 24 horas por dia por ter 23% da capacidade
pulmonar.
O financiamento coletivo para custear a comprar do
aparelho e a viagem está sendo feito pela internet (clique AQUI).
O concentrador de oxigênio portátil vai permitir a
Bárbara mais qualidade de vida e um deslocamento mais fácil.
"Preciso usar o aparelho 24 horas por dia. O
problema é que o meu aparelho atual não é portátil, quando eu saio de casa sem
ele, logo minha saturação baixa com o tempo. Eu não consigo respirar sem ele,
eu tenho apenas 23% de capacidade pulmonar", explicou Bárbara à reportagem
da Inter TV Cabugi.
Isso vai facilitar também a possibilidade de um
transplante pulmonar, já que será necessário uma viagem para Porto Alegre, onde
há um hospital referência no procedimento, e ela só poderá entrar na fila caso
permaneça numa região há cerca de duas horas da unidade de saúde.
O aparelho portátil de oxigênio que Bárbara precisa
custa entre R$ 23 mil e R$ 27 mil - e as companhias aéreas só aceitam pessoas
com esse tipo de aparelho nas aeronaves.
Fibrose cística
A fibrose cística é uma doença genética que afeta
diversos sistemas do organismo humano e causa progressiva perda de função
pulmonar. Pacientes dessa doença têm uma significativa redução da qualidade e
expectativa de vida, e sofrem com a ocorrência de sintomas crônicos e
respiratórias com internações, além de dependerem de uma rotina exaustiva de
tratamentos diários.
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