Jovem Pan
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)
recebeu nesta sexta-feira, 2, o primeiro pacote de dados relacionados
à Coronavac, a vacina desenvolvida pelo laboratório
chinês Sinovac em parceria com o Instituto Butantã. O material
será revisado a partir do procedimento de submissão contínua, que torna mais
rápido a análise dos dados referentes às vacinas contra Covid-19 a
serem registradas no país.
Apesar da nova etapa, o procedimento não configura um
pedido oficial de registro do imunizante. O governador de São Paulo, João
Doria (PSDB) afirmou em entrevista coletiva realizada no Palácio dos
Bandeirantes que os dados relacionados à Coronavac já podem ser submetidos à
análises pela Anvisa, mesmo sem ter as conclusões dos estudos que comprovam sua
eficácia. Doria encaminhou os dados à agência reguladora para acelerar o
processo do registro da vacina.
A Anvisa também recebeu, na última quinta-feira, 1º, o
primeiro pacote com informações do imunizante desenvolvido pela
farmacêutica AstraZeneca em colaboração com a Universidade de Oxford.
Desta forma, a Anvisa já possui os primeiros dados de duas vacinas. Nesta fase,
não há conclusão sobre a qualidade, a eficácia e segurança delas, que ainda
passarão pela terceira etapa de testes.
Em nota, a Anvisa reforçou o compromisso em
disponibilizar de forma ágil e segura o acesso a vacinas contra o novo
coronavírus. Ainda na última quarta, o governador disse que está previsto para
começar em 15 de dezembro a aplicação da vacina contra a Covid-19,
no Sistema Único de Saúde (SUS), ressaltando a importância da
autorização de segurança para o cumprimento do cronograma.
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